医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范,是医疗器械监管和产业发展的重要技术支撑。医用一次性使用医用无菌阴道扩张器药监局高度重视医疗器械标准工作,按照“四个严”的要求,结合医疗器械产业发展和监管工作实际,不断完善医疗器械标准管理制度体系、持续开展医疗器械标准制修订工作,我国医疗器械标准体系不断完善,医疗器械标准对监管和产业发展的技术支撑能力持续提升。一、加强医疗器械标准制度建设。一次性使用医用无菌阴道扩张器批发为贯彻落实国务院深化标准化改革重大决策部署,依据《中华人民共和国标准化法》,立足我国医疗器械产业发展和监管工作实际,2017年4月,原食品药品监管总局修订印发《医疗器械标准管理办法》,该办法的出台对指导我国医疗器械标准管理、规范标准制修订、促进标准实施、提升医疗器械质量等起到了积极作用。为贯彻落实《医疗器械标准管理办法》,原食品药品监管总局先后印发《医疗器械标准制修订工作管理规范》和《医疗器械标准报批发布工作细则》等文件,进一步规范了医疗器械标准工作程序,强化了标准精细化过程管理,为提升医疗器械标准质量奠定了坚实的制度基础。
2月13日,联合整治“保健”市场乱象百日行动联合工作组在市场监管总局召开工作组会议。市场监管总局副局长甘霖同志出席会议并讲话,市场监管总局、工业和信息化部、公安部、民政部、住房和城乡建设部、农业农村部、商务部、文化和旅游部、卫生健康委员会、广播电视总局、中医药管理局、药品监督管理局、网信办等13部门成员单位负责同志及联络员和市场监管总局“百日行动”工作组成员单位负责同志及联络员参加会议。“百日行动”开展以来,各部门积极落实《关于开展联合整治“保健”市场乱象百日行动的通知》要求,立足自身职能,迅速部署落实,在相关领域和行业内开展行动。市场监管总局切实履行监管执法、联络调度、汇集信息、服务保障等职责,通过建立工作协调机制、建立工作台账、召开调度会议、加强新闻宣传等方式,组织各部门、市场监管系统迅速深入开展“百日行动”。
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一次性使用吸痰管的使用。导读:如何使用一次性吸痰管?小编为大家准备了使用吸痰管的方法和使用吸痰管需要注意的三点,这可能对你有帮助。使用吸痰管的方法:1.检查吸痰管,检查吸痰装置功能,检查吸痰导管是否通畅,是否影响正常吸痰手术。2.准备所有吸痰项目,将这些物品放在床头柜上,向病人解释下一次手术,说明某些项目的使用情况,并为病人做好准备。3.让病人侧头,稍向后,如果病人本身处于昏迷状态,需要用舌板打开病人的嘴,然后将痰吸管侧到咽喉等,当病人吸气时,将吸痰管插入气管。如果病人很难从嘴里吸痰,就可以从鼻腔插入痰。当然,禁止使用颅底骨折患者。对于气管内插管或气管切开术的病人,可以从插管或插管中插入吸痰管。4.插入吸入管前,打开吸入开关。然而,T管的侧孔应该放松,当痰吸管在一定深度插入气管时,可根据闭合侧孔立即吸痰。吸痰时,吸痰管应从底部慢慢抬起,左右旋转,以便吸痰。防止粘膜被破坏,通过固定一个地方,或向上和向下,以吸引它。吸痰管取出后,吸收水分,冲洗管内痰,以免堵塞痰管。关掉吸管开关。